【推荐】胶回收高效提取小技巧!(其二)

时间:2022/8/1 来源:浏览量:153

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胶回收概念

从电泳后的凝胶中回收目的DNA的过程,其目的是将目标DNA重新利用

EXAMPLE

Lane M:1kb DNA Marker

Lane 1:胶回收前的2.7kb DNA段

Lane 2:胶回收后的2.7kb DNA段

切割Lane 1后,经处理回收DNA,经电泳得到Lane 2

琼脂糖凝胶DNA /PCR产物小量回收试剂盒(BW-DC3511)

可以简单、快速、高效的从琼脂糖凝胶及PCR反应产物中回收DNA片段,可有效纯化100bp-20kb的片段,回收率高达80-90%,但回收效果因片段大小不同会有所差异。经纯化的DNA片段纯度高、完整好、可直接用于连接反应、PCR扩增、DNA测序等多种下游分子生物学实验。

产品特点
FEATURES
高效

简单快速,回收产品纯度高,完整性好

多样本

处理100mg琼脂糖凝胶只需100μL的溶胶液

回收效率高

回收率在80%-90%以上

片段纯化长度范围广

可回收100bp-20kb之间的片段

注:DC3511试剂盒从琼脂糖中回收600bpPCR产物,M道为回收前的PCR产物,其余为回收后的PCR产物

注 :DC3511试剂盒回收600bpPCR产物,M道为回收前的PCR产物,其余为回收后的PCR产物

实验数据:
一直都在努力中
2020年
更新版BW-DC3511

小GC,大用途
有个Buffer GC-A和Buffer GC-B

实验变得更加高效!

Buffer GC-A

琼脂糖凝胶回收

VS

Buffer GC-B

PCR产物纯化

从凝胶上割下带有目的片段的凝胶到一个1.5mL或2.0mL离心管,加入1倍体积的Buffer GC-A,置于50-60℃水浴8-10min,期间颠倒混匀几次。直至凝胶完全融化,冷却离心管至室温。

从凝胶上割下带有目的片段的凝胶到一个1.5mL或2.0mL离心管,加入2倍体积的Buffer GC-B(如100μL的PCR反应液,加入200μLBuffer GC-B),混合均匀,瞬时离心,将溶液收集到管底。

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杭州倍沃医学科技有限公司自主研发的样本保存液、各类基因组DNA/cf-DNA、病毒 DNA/RNA等自动化(磁珠法)或手工(柱式法)提取试剂盒性能优异,其中十余项产品获体外诊断试剂备案。无内毒素质粒提取试剂盒及NGS测序建库片段筛选试剂等与国际知名品牌性能相当。同时倍沃医学也是全球少数几家能够生产病毒(慢病毒、腺病毒、腺相关病毒等)纯化试剂盒的厂家。全自动核酸提取仪 BW Express 16可同时对1到16个血液、组织、拭子或其他类型临床样本的 DNA、RNA 或蛋白质的全自动化提取与纯化。

公司奉行“真诚、善意,精致、完美”的管理理念,努力打造“为企 业创造价值,为员工打造平台,为客户提供优品”的企业文化,积极努力地推进各项工作。

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